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Este estudo demonstra que a cooptação de um retrotransposon específico de camundongos regula a seleção de sítios de início de transcrição do gene *Ash2l*, gerando uma isoforma proteica truncada exclusiva de células-tronco que prepara promotores de genes de desenvolvimento para diferenciação embrionária e neuronal.
Este estudo demonstra que mutações associadas ao meduloblastoma no helicase de RNA DDX3X/DED1 conferem resistência à inibição da via TOR ao promoverem seletivamente a tradução de mRNAs com UTRs 5' não estruturados, permitindo que as células tumorais contornem os controles de crescimento induzidos por estresse.
Este artigo apresenta o problema MASS, uma abordagem NP-difícil para resumir conjuntos de estruturas de RNA identificando simultaneamente agrupamentos e motivos estruturais comuns, solucionado por meio de algoritmos exatos e heurísticos que superam métodos existentes ao capturar tanto a diversidade quanto os padrões conservados nos dados.
Este estudo utiliza uma abordagem estrutural integrada para elucidar como o leitor de cromatina de dupla função Cti6 e os fatores de transcrição Ash1 e Ume6 se recrutam dinamicamente ao complexo Sin3, revelando princípios de montagem que facilitam a comunicação entre a repressão e a ativação gênica.
Este estudo utilizou um ensaio de repórter massivamente paralelo em células epiteliais pulmonares para identificar 29 variantes genéticas associadas à COVID-19 grave que modulam a atividade regulatória de forma alélica específica, fornecendo alvos prioritários para compreender os mecanismos da doença.
O artigo apresenta o InvDNA, um método de aprendizado profundo que projeta sequências de DNA de fita simples diretamente a partir de coordenadas atômicas do esqueleto, superando as abordagens existentes ao alcançar uma recuperação de sequências mais de duas vezes superior e uma taxa de sucesso de 44,4% na formação de conformações pré-definidas validadas pelo AlphaFold3.
Este estudo revela que, durante a infecção por influenza, a expressão de Myc nas células basais da via aérea superior é essencial não apenas para a regeneração epitelial, mas também para recrutar células NKT citotóxicas através do eixo CXCL10-CXCR3, posicionando essas células como sentinelas que orquestram a restauração da mucosa e a resposta imune.
Este estudo aplica um modelo estocástico a dados de sequenciamento de RNA de célula única do projeto Tabula Muris Senis para quantificar a dinâmica de mutações de deleção no DNA mitocondrial, revelando que a acumulação dessas mutações em células musculares de camundongos é impulsionada por eventos raros seguidos de expansão clonal rápida, com um tempo médio de acumulação de aproximadamente três meses.
Este estudo caracteriza molecularmente os vírus Chikungunya que causaram surtos no Quênia entre 2017 e 2020, identificando a linhagem da Ilha do Oceano Índico com mutações que aumentam a aptidão viral, evidenciando transmissão local sustentada em Mombaça e Dadaab-Hagadera, e estabelecendo sintomas clínicos específicos para auxiliar no diagnóstico diferencial em regiões com recursos limitados.
Este estudo revela que a adição de um "Z-appendage" à subunidade α5 do colágeno IV, em vez da α3, não causa a patologia glomerular típica da síndrome de Alport, mas induz espessamento da cápsula de Bowman devido a alterações estruturais no arcabouço α5α6-α1α2, demonstrando assim uma função bioativa específica desse arcabouço nesse local.
O estudo demonstra que a proteína Annexina A2 regula a função do surfactante pulmonar durante a ventilação lesiva, pois sua ausência em camundongos resulta em rigidez pulmonar aumentada e disfunção do surfactante devido à redução do fosfolipídio POPG, sugerindo-a como um novo alvo terapêutico para a síndrome do desconforto respiratório agudo.
Este estudo demonstra que, em células de *Drosophila* privadas do RNA roX, a compensação de dosagem do cromossomo X é restaurada não pela função do complexo DCC, mas pela seleção rápida de células que adquiriram cromossomos X adicionais para equilibrar a expressão gênica.
Este estudo demonstra que os ritmos circadianos regulam a resposta de macrófagos de mamíferos às proteínas spike do SARS-CoV-2 através de alterações metabólicas e mitocondriais, gerando dois estados imunometabólicos distintos dependendo do momento da exposição.
Este estudo demonstra que a exposição aos PFAS PFOA e GenX induz toxicidade e alterações específicas por tipo celular nas vias de sinalização de p53 e TGF-β, revelando que o GenX é menos citotóxico que o PFOA e que a resposta molecular varia significativamente entre tecidos como pele, fígado, rim e cólon.
Os autores apresentam duas novas plataformas, scGOAT-seq e GlycoScope, que utilizam lectinas humanas para integrar o perfil funcional de glicanos acessíveis a medições multiômicas em nível de célula única e espacial, permitindo a descoberta de programas de remodelação glicânica específicos que estratificam estados de ativação imune e microambientes tumorais não capturados por métodos tradicionais.
O estudo demonstra que a proteína GTPase conservada Drg1 é essencial para a integridade mitocondrial ao regular a tradução de proteínas no citoplasma e facilitar sua importação para a mitocôndria, garantindo assim a morfologia, a dinâmica e a função adequada deste organelo.
Este estudo revela que mutações oncogênicas no domínio cromodoma de TIP60 comprometem alostericamente sua atividade de acetiltransferase ao desestabilizar sua montagem trimerica e o docking de acetil-CoA, impedindo a ativação de genes de reparo de DNA sob estresse genotóxico e promovendo a instabilidade genômica.
Este estudo utiliza análises bioinformáticas de dados proteômicos em tecido atrial de cabras para demonstrar que a fibrilação atrial desencadeia uma adaptação mitocondrial sistêmica coordenada, envolvendo a produção de energia, a proteostase e a regulação da cadeia respiratória, com a proteína HSPA9 atuando como um hub regulatório central.
Este estudo demonstra que a proteína Sfx, um homólogo de H-NS codificado pelo plasmídeo R6K, silencia seletivamente o operon de transferência conjugal ao formar filamentos nucleoproteicos estáveis via separação de fases e cooperação com o fator Rho, garantindo assim a repressão específica do plasmídeo sem afetar o cromossomo bacteriano.
Este estudo demonstra a viabilidade do uso de oligonucleotídeos vivo-morpholino para a redução de expressão gênica em espinhelas-do-mar (*Gasterosteus aculeatus*), observando um knockdown bem-sucedido no gene *Spi1b* no baço, embora a variabilidade na entrega do fármaco tenha limitado a eficácia em outros órgãos e genes.